代价——
为了提高成功率,必须筛选患者。
为了建立标准流程,必须简化复杂性。
为了让更多人受益,必须放弃那些“太难“的案例。
这是理性的,是正确的,是必要的。
但林煜还是觉得不舒服。
因为他知道,那些被放弃的案例背后,是一个个像他一样的家属,在绝望中等待奇迹。
晚上八点,林煜接到Sarah的视频电话。
“Lin,听说项目启动了?“Sarah的脸出现在屏幕上。
“嗯。“林煜说,“招募十名患者,准备大规模临床试验。“
“很好。“Sarah点头,“董事会对这个消息很满意。他们认为,CDAS进入标准化阶段,意味着商业化的时机到了。“
林煜皱眉:“商业化?“
“对。“Sarah说,“NeuroLink计划在明年推出CDAS的商业版本,面向全球医院销售。“
她停顿了一下:
“Lin,这是你的技术走向世界的机会。你应该高兴。“
“我……“林煜想说什么,但发现自己不知道该说什么。
高兴吗?
技术推广了,更多患者能受益,这应该是好事。
但为什么他感觉不到高兴?
“Lin,你还好吗?“Sarah注意到了他的表情。
“我很好。“林煜说,“只是有点累。“
“那你好好休息。“Sarah说,“对了,董事会想邀请你去硅谷,参加CDAS商业版的发布会。时间大概在明年春天。“
“我……我再看看。“林煜说。
“好的。“Sarah说,“Lin,你要知道,你做的事情很了不起。CDAS会改变很多人的命运。“
视频通话结束后,林煜坐在那里,盯着黑掉的屏幕。
“会改变很多人的命运。“
但不包括那些损伤超过25%的患者。
不包括那些“非典型“的案例。
不包括那些像他母亲一样,被排除在标准流程之外的人。
林煜闭上眼睛,深深吸了口气。
他知道自己在想什么——
他在想,如果自己还能主导这个项目,他会不会做出不同的选择?
他会不会把标准放宽,让更多“非典型“患者也有机会?
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