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第四百七十六章 口服胰岛素立项

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他立即意识到,这是职业生涯中的最大挑战,如果能够顺利完成这个项目,就将名利双收,走上职业巅峰。

“您放心,我一定不会辜负您的信任,目前纳米实验室的人员实力都很强,我有信心带领整个团队取得胜利,研发出全球第一款口服胰岛素。”薛珅迫不及待地表着忠心。

卫康笑了笑道:“你在纳米微粒这方面的技术我还是比较放心的,胰岛素口服给药一直被认为是最有潜力的一种方式,不过也面临着很大的技术挑战,尤其是生物利用度低的问题。”

薛珅立即点头道:“没错,这方面主要有三个原因,一个是胰岛素容易被消化系统中的消化酶降解;二来肠胃道表面的黏液层带有负电荷,与同样带有负电荷的胰岛素会发生排斥。”

“最后一点则是肠上皮细胞,它只吸收氨基酸,水,无机盐,脂肪酸,葡萄糖等一些小分子,胰岛素作为蛋白质分子,不容易透过细胞膜,从而被其吸收。”

卫康赞许道:“不错,看来你对这方面也有精确的了解,如你所说,我们必须要找到对症的思路,才能一一解决这三个问题,将胰岛素送入肝脏。”

说到这里,卫康眼神中露出一丝期待,问道:“这三个问题可不好解决啊,伱对此有什么想法吗?”

薛珅沉思片刻,缓缓说道:“第一个问题,消化酶降解的问题,这个好解决,很多药物都有相似的解决方法,比如肠溶胶囊,可以将药物分子包裹住,直到抵达肠道才分解,释放出里面的药物。”

“我们同样可以构建一个纳米颗粒,就像胶囊一样,将胰岛素分子藏在里面,这样就不会被胃酸和消化酶分解,可以安全抵达肠道。”

“至于第二个问题,肠道黏液层的负电荷,这个也不难,因为纳米颗粒大多是中性的,不会受到电荷的影响。”

“只有第三个问题,才是这个项目最难解决的地方。”

薛珅脸上的表情变得凝重起来,沉吟着说道:“按照我的设想,纳米颗粒的核心是胰岛素,但是外壳会被涂上一些小分子衍生物,可以是果糖类,或者多肽类,以及其他表面活性剂,可以促进肠上皮细胞的吸收。”

“等到纳米颗粒被肠道细胞吸收后,十五分钟左右,就会通过静脉血液直接送入肝脏,然后在肝脏中分解,释放出里面的胰岛素。”

“纳米颗粒在整个过程中,不需要拥有自发的动力,就能被血流自发送入肝脏,这一点跟纳米药丸不一样,倒是省了很大的功夫。”


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