内的患者也从五湖四海汇聚而来。
临床一期和二期的实验名额一共500人，一期100人，二期400人。
去掉国内外富豪们所占据的名额，还剩下350个，都给了重症患者，尤其是婴幼儿。
大概是2：1：7的比例。
地中海贫血症轻症多见于成年人，除了容易疲劳，轻度贫血，脾脏稍肿大外，一般症状不明显，没有死亡危险，有些人甚至都没有明显症状。
中型症不严重，治疗得当的话，可以存活到成年，之后能再活上多久，就要看运气了。
重症患者一般都是儿童，因为很难活到成年。
一般从刚出生没多久就会有明显症状，患儿从小就发育不良，肝脾等器官肿大，肤色如黄土一般，还会长出一副特殊的贫血外貌。
头大，额凸，顶凸，颧高，鼻低，眼小，脸肿，上牙突出，面部表情迟钝，这些都是典型的贫血面部特征。
这些病变会伴随患儿一生，随着年龄的增长而逐渐明显。
患儿从小就跟普通人不一样，不但要常年累月奔波于医院之间，还会受到周围人的歧视，长大后人生也很困难，要承受一辈子难以磨灭的痛苦。
所以三清的免费临床名额，才会优先给重症儿童患者，希望他们能够尽早获得治疗，彻底逃脱病魔的折磨。
经过一番精挑细选，第一批70位重症患儿都从南部沿海省份，来到了昆市第一人民医院。
由于基因药物的制作比较复杂，所以三清这次没有跟省外的医院进行临床合作，而是都放在了昆市的定点医院。
一切进展顺利，一百位患者，不论是免费还是收费，每个人都获得了治疗。
他们第一天被采集了基因，进行单独的分析和研究，根据每个人的突变基因进行定制。
一个月后，在人工智能的强力助攻下，每个人特有的基因药物制作成功，细胞实验结果也非常圆满。
病人们分批次进行了自体骨髓移植，再将基因编辑过的骨髓重输回体内，然后就是数天的静待观察期。
一周后，血液科的病房里，欢呼声此起彼伏地响起来。
病人和家属们，紧紧拥抱在一起，涕泪纵横，一起庆祝着这彻底消灭病魔的胜利时刻。
他们手中挥舞着检查报告，感受着体内血红蛋白的新生，一个个只觉得充满了生命的力量。
就连患儿，也嚎叫得比往日更加有劲。
本章未完，请点击下一页继续阅读！