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1293章 特殊患者的发言

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委员会”将拥有双重否决权——任何一方认为数据访问可能危害患者隐私或国家安全时,都可以暂停相关数据的跨境流动。

“这是一个各方都不满意但都能接受的方案。”黄佳才在内部会议上评价,“EMA保住了监管权威,我们保住市场,欧洲巨头们则拿到了继续谈判的门票。”

“代价呢?”一位董事问。

“法兰克福数据中心的建设和运营成本,每年大约八千万欧元,由锐行承担一部分,另外几位欧洲巨头承担一部分。另外,监督委员会的中方专家名单需要欧方审核——这意味着一部分人事权让渡。”

会议室里有人皱眉:“这不公平。”

“商业谈判从来没有绝对公平,只有相对平衡。”黄佳才平静地说,“更重要的是,这个方案打破了欧洲市场的准入壁垒。一旦K疗法在欧盟获批,其他国家跟进的阻力会小得多。”

他调出全球监管地图:“目前明确表示将参考EMA决定的,有英国、瑞士、澳大利亚、加拿大等十五个国家。如果欧洲通过,这些国家的审批流程可以缩短至少六个月。”

正说着,加密线路收到施耐德的视频通话请求。

接通后,德国人的脸出现在屏幕上,背景是法兰克福总部的办公室。

“黄先生,祝贺。”施耐德的笑容真诚了些,“EMA的立场文件今天下午会正式发布。我可以说,没有我们的全力推动,这个结果不可能这么快达成。”

“我注意到提案中的一些修改。”黄佳才说,“特别是关于欧盟优先采购权的条款,这不在我们最初的讨论范围内。”

施耐德的笑意收敛:“这是政治现实,欧盟委员会希望确保如果出现同等条件的情况下,欧洲企业能获得优先合作权。当然,这建立在同等条件的基础上。”

“这会影响普惠框架的公平性原则。”

“但能保证欧洲市场对K疗法的开放。”施耐德身体前倾,“黄先生,商业需要妥协。我们已经帮助您打破了最大的监管壁垒,这是诚意。现在,我们需要看到您的诚意,在即将公布的欧洲合作伙伴名单中,我们的位置。”

黄佳才沉默了几秒:“评估还在进行中,但我可以承诺:如果你们的综合评分进入前三,你们将成为欧洲的首批合作伙伴。”

“前三?”施耐德皱眉,“我们需要更确定的承诺,毕竟我们在EMA的影响力,是其他竞争者不具备的。”

“影响力应该体现在评估分数里。”黄佳


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