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1289章 首例志愿者

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核心原则我也需要重申:核心技术控制权、全球定价透明度、非排他性原则。只要在这三条核心原则之内,锐行愿意与各位进行建设性对话。”

各位代表交换眼神之后,施耐德说:“那好,我们继续一些合作的细节沟通。”……

两个小时后,黄佳才看了一眼时间:“今天已经谈了很多,我建议明天继续,我们可以继续就具体条款逐项讨论。另外,明天下午,杨平教授团队成员将从实验室过来,与各位进行技术层面的交流。”

这个消息让代表们精神一振。见杨平教授团队成员,意味着可以更直接地了解技术细节,也意味着锐行确实在认真考虑合作。

会议结束,代表团离开。

黄佳才独自留在会议室,助理走进来。

“黄总,华尔街日报的记者想就这次谈判进行采访。”

“暂时不回应。”黄佳才说。

……

华盛顿,白宫东翼。

椭圆形办公室里,一场关乎生死的特别会议正在举行。这不是常规的国家安全会议,却可能影响美国在生物科技领域的未来地位。

“总统先生,数据就在这里。”国家卫生研究院(NIH)院长艾伦·威尔逊博士将一份厚厚的报告放在橡木桌面上,“三博研究所提供的临床试验数据,经过我们最严格的双盲复核,确认有效率达到92%,而现有标准疗法平均只有19%。严重不良反应率1.2%,远低于FDA常规审批要求的5%红线。”

总统先生翻阅着报告,眉头紧锁。他是律师出身,对科学数据保持着本能的审慎,但报告上那些图表和统计显著性标志(p

“技术依赖,数据安全风险,以及可能打开一个口子,让更多中国生物技术以类似方式进入美国市场。”

总统点点头,回到桌前。他的手指在桌面上轻轻敲击。

“这样。”他最终开口,“签发总统特别授权,批准K疗法在美国进行‘紧急人道主义临床试验’,首期允许治疗不超过十名危重患者。但要附加条件:第一,所有治疗数据必须与美国国立卫生研究院实时共享;第二,治疗必须在约翰·霍普金斯医院进行,美方医疗团队全程参与;第三,如果发生严重不良事件,授权立即终止;第四……”他顿了顿,“这件事要低调处理,文件标注‘国家安全豁免’,不进入常规审批公示程序。”

“里高扬会成为第一个吗?”幕僚长问。

“他自己争取来的,不是吗?”总统意


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